20 Mar NIFTY test: Revolucija u prenatalnoj dijagnostici!
NIFTY test je neinvazivni prenatalni test koji omogućava rano otkrivanje hromozomskih anomalija kod fetusa, uključujući sindrome kao što su Daunov, Edvardsov i Patauov. U Crnoj Gori, ovaj test se trenutno može obaviti isključivo u privatnim zdravstvenim ustanovama, jer nije dostupan u javnom zdravstvenom sistemu.
Cijene NIFTY testa variraju u zavisnosti od privatne ustanove u kojoj se obavlja. Rezultati su dostupni u roku od 10 do 14 dana.
Ovaj neinvazivni prenatalni test koristi Next Generation Sequencing (NGS) tehnologiju za analizu slobodne fetalne DNK iz uzorka krvi majke.
✅ Detektuje hromozomske poremećaje poput Daunovog, Edvardsovog i Patauovog sindroma
✅ NIFTY ima najširi panel ispitivanja – analizira čitav genom bebe – svih 46 hromozoma. Pokriva 92 delecije i duplikacije i Nifty premijum 202 autozomna monogenska oboljenja
✅ Bezbjedan za majku i bebu, sa visokom tačnošću rezultata
Zdravlje bebe počinje od prve informacije!
Važno je napomenuti da Fond za zdravstveno osiguranje Crne Gore trenutno ne pokriva troškove NIFTY testa, što znači da trudnice same snose ove izdatke. Međutim, Fondacija „I ja imam pravo da budem mama“ predala je inicijativu Skupštini Crne Gore za uvođenje besplatnih NIFTY testova za sve trudnice, s ciljem da se ovi testovi finansiraju iz sredstava obaveznog zdravstvenog osiguranja.
Refundacija troškova za prenatalne testove
U prošlosti je postojao period kada su trudnicama refundirani troškovi za određene prenatalne testove, poput Double i Triple testa, koje nisu mogle obaviti u javnim ustanovama zbog nedostatka reagensa. Međutim, od marta 2018. godine, sa stupanjem na snagu novog Pravilnika, refundacija se vrši prema cijenama definisanim u Cjenovniku Fonda, što često pokriva samo dio stvarnih troškova ovih testova u privatnim laboratorijama.
Neinvazivni prenatalni testovi (NIPT)
Trenutno, NIPT testovi nisu uključeni u sistem refundacije FZO. Prema Inicijativi Skupštini Crne Gore predloženo je da NIPT testovi budu dostupni besplatno svim trudnicama, kako bi se osigurala rana dijagnostika genetskih poremećaja. Međutim, ove smjernice još uvijek nisu implementirane u zvaničnu zdravstvenu politiku.
Da li biste željeli da ovaj test postane dostupan svim trudnicama?
Preporučuje se da se trudnice prije odluke o testiranju posavjetuju sa svojim ginekologom kako bi dobile sve potrebne informacije i upute.