๐•๐ซ๐ฌ๐ญ๐ž ๐ ๐ž๐ง๐ž๐ญ๐ฌ๐ค๐จ๐  ๐ข๐ฌ๐ฉ๐ข๐ญ๐ข๐ฏ๐š๐ง๐ฃ๐š

๐•๐ซ๐ฌ๐ญ๐ž ๐ ๐ž๐ง๐ž๐ญ๐ฌ๐ค๐จ๐  ๐ข๐ฌ๐ฉ๐ข๐ญ๐ข๐ฏ๐š๐ง๐ฃ๐š

Predimplantacijski genetski skrining (PGS) ili predimplantacijsko genetsko testiranje na aneuploidije (PGT-A)
Predimplantaciona genetska dijagnostika (PGD) ili predimplantacijsko genetsko testiranje na monogenske bolesti (PGT-M)
PGS ili PGT-A
Embrioni treba da imaju 46 hromozoma. PGS (genetski skrining prije implantacije) poznat je i kao PGT-A (genetsko testiranje na aneuploidije prije implantacije) ukljuฤuje provjeru broja hromozoma embriona stvorenih vantjelesnom oplodnjom.
Mali broj cฬelija se uzima iz embriona (biopsija) i one se ispituju kako bi se utvrdilo da li postoje hromozomske abnormalnosti. Ako imate na raspolaganju nekoliko embriona, moลพe vam pomocฬi da utvrdite koji embrioni imaju normalne hromozome i mogu se prenijeti embriotransferom.
Ko moลพe imati koristi od PGS-a?
1.ลฝene starije od 37 godina, za koje je vecฬa vjerovatnocฬa da imaju hromozomske abnormalnosti
2.Istorija problema sa hromozomima.
3.Ako je sperma u riziku od noลกenja nenormalnih hromozoma.
4.U sluฤajevima ponovljenih pobaฤaja ili neuspjelih pokuลกaja vantjelesne oplodnje bez objaลกnjenja.
NGS je skracฬenica za sekvenciranje sledecฬe generacije – nova je metoda PGS / PGT-A. Ova metoda omogucฬava embriolozima da pretraลพuju nedostatke na hromozomskom nivou sa vecฬom taฤnoลกcฬu i viลกe detalja. Rezultati NGS su sveobuhvatni i imaju vecฬu rezoluciju od bilo koje druge metode genetskog ispitivanja, jer otkriva viลกe translokacija.
PGD ili PGT-M
PGD (genetska dijagnostika prije implantacije), takoฤ‘e poznato i kao predimplantaciono genetsko testiranje na monogenske bolesti (PGT-M), je tretman koji ukljuฤuje provjeru gena ili hromozoma vaลกih embriona za odreฤ‘eno genetsko stanje.
Mali broj cฬelija se uzima iz embriona (biopsija) i one se ispituju na specifiฤna genetska stanja prije prenosa embriona. Geni karcinoma dojke (BRCA1 / BRCA2), cistiฤna fibroza, anemija srpastih cฬelija i spinalna miลกicฬna atrofija su ฤesto pregledani uslovi.
Ko moลพe imati koristi od PGD-a?
1.Kada su se prethodne trudnocฬe zavrลกile zbog ozbiljnog genetskog stanja.
2.Kada par vecฬ ima dijete sa ozbiljnim genetskim stanjem i ลพeli da izbjegne da se ovo ponovi.
3.Kada postoji porodiฤna istorija ozbiljnog genetskog stanja.
4.Kada postoji porodiฤna istorija problema sa hromozomima.
ล ta ukljuฤuju ovi testovi?
U normalnom IVF ciklusu, nakon oplodnje u laboratoriji, embrioni se razvijaju do 5. dana (blastocista), kada imaju oko 150 cฬelija. Biopsija koja sadrลพi nekoliko cฬelija (5-10) uklanja se iz svakog embriona radi testiranja.
Potrebno je oko 7-10 dana da bi rezultati ispitivanja stigli. Genetski normalni embrioni imaju vecฬi potencijal za implantaciju.
Kljuฤne taฤke:
PGS / PGT-A provjerava taฤan broj hromozoma.
PGT / PGT-M provjerava specifiฤne genetske uslove.
Genetski normalni embrioni imaju vecฬi potencijal za implantaciju.

๐ŸŒธZajedno na putu do beba!๐ŸŒธ